朱明月

一、个人信息：

朱明月，女，研究员，博士研究生学历，海南省515人才工程第二层次人才，海南省高层次人才领军人才，海南省优秀科技工作者，海南省南海名家。

二、教育经历：

1998/09-2002/06就读于安徽师范大学生物系，获得学士学位，2002/09-2005/06就读于华南热带农业大学，获得硕士学位，2011/09-2015/06就读于海南大学，获得博士学位。

三、主要工作经历：

2005/07-2011/12就职于海南医学院分子生物学重点实验室，2007年晋升讲师，2011/12-至今任职于海南省肿瘤发生与干预重点实验室，其中2011年12月转评助理研究员，2014年12月晋升副研究员，2016年12月晋升研究员，2017年7月任海南医学院基础医学与生命科学学院副院长，2018年2月任海南医学院海南省肿瘤发生与干预重点实验室副主任，2023年3月任海南医学院图书馆副馆长。

四、学术成果：

主持的省部级以上课题

[1] 项目名称：甲胎蛋白调控肝癌细胞转移的生物学功能及作用机制；编号：81960519；国家自然科学基金地区项目；资助经费：34.00万元人民币；起止时间：2020.01.01-2023.12.31。

[2] 项目名称：甲胎蛋白对肝癌干细胞生成影响及其调控癌细胞恶性行为的作用机制；编号81660463；国家自然科学基金地区项目；资助经费：39.00万元人民币；起止时间：2017.01.01-2020.12.31。

[3] 项目名称：HBx驱动甲胎蛋白表达调控重编程因子Oct4活性对肝细胞恶性转化的影响及其作用机制；编号81360307；国家自然科学基金地区基金项目；资助经费：55万人民币；起止时间：2014.01.01-2017.12.31。

[4] 项目名称：甲胎蛋白对肝癌细胞转移的影响及其调控机制；编号2019CXTD406；海南省自然科学基金创新研究团队项目；资助经费：50万人民币；起止时间：2019.01.01-2020.12.31。

[5] 项目名称：甲胎蛋白受体对HBV驱动干细胞恶变的预警作用及其应用于示踪癌细胞转移；编号201514；海南省科协青年英才科技创新项目；资助经费：10万元人民币；起止时间：2016.01-2018.12。

[6] 项目名称：乳腺癌细胞耐受TRAIL信号转导机制的研究；编号310044；海南省自然科学基金；资助经费：2万元人民币；起止时间：2011.01-2013.12。

第一作者或通讯作者身份发表的SCI收录的论文

[1] Liu K#, Wu C#, Zhu M#, Xu J#, Lin B, Lin H, Liu Z*, Li M*. Structural characteristics of alpha-fetoprotein, including N-glycosylation, metal ion and fatty acid binding sites. Commun Biol. 2024 Apr 27;7(1):505. doi: 10.1038/s42003-024-06219-0.

[2] Zhu M#, Li W#, Lu Y, Dong X, Lin B, Chen Y, Zhang X, Guo J, Li M*.HBx drives alpha fetoprotein expression to promote initiation of liver cancer stem cells through activating PI3K/AKT. International Journal of Cancer. 2017; 140(6)：1346-1355.

[3] Lin B#, Dong X#, Wang Q#, Li W, Zhu M*, Li M*. AFP-Inhibiting Fragments for Drug Delivery: The Promise and Challenges of Targeting Therapeutics to Cancers. Front Cell Dev Biol. 2021 Apr 8;9:635476. DOI: 10.3389/fcell.2021.635476

[4] Li X#, Pan Y#, Feng S#, Xing W, Lin B, Li W, Li M*, Zhu M*. The diagnostic, prognostic, drug sensitivity and ceRNA internet of PPP4R1 in liver hepatocellular carcinoma (LIHC). Transl Cancer Res. 2024 Feb 29;13(2):594-612. doi: 10.21037/tcr-23-1744.

[5] Zhang M#, Liu K#, Zhang Q#, Xu J#, Liu J, Lin H, Lin B, Zhu M*, Li M*. Alpha fetoprotein promotes polarization of macrophages towards M2-like phenotype and inhibits macrophages to phagocytize hepatoma cells. Front Immunol. 2023 Feb 23;14:1081572. doi: 10.3389/fimmu.2023.1081572.

[6] Lin B#, Wang Q#, Liu K#, Dong X, Zhu M*, Li M*. Alpha-Fetoprotein Binding Mucin and Scavenger Receptors: An Available Bio-Target for Treating Cancer.  Front Oncol. 2021;11:625936.DOI: 10.3389/fonc.2021.625936

[7] Xu J#, Lin H#, Wu G, Zhu M*, and Li M*. IL-6/STAT3 Is a Promising Therapeutic Target for Hepatocellular Carcinoma. . Front Oncol. 2021; 11: 760971. doi: 10.3389/fonc.2021.760971

[8] Feng H#, Lin B#, Zheng Y, Xu J, Zhou Y, Liu K, Zhu M*, Li M*. Overexpression of GATA5 Stimulates Paclitaxel to Inhibit Malignant Behaviors of Hepatocellular Carcinoma Cells. Cell J. 2020; 22(Suppl 1):89-100. doi: 10.22074/cellj.2020.6894.

[9] Zheng Y, Zhu M*, Li M*.Effects of alpha-fetoprotein on the occurrence and progression of hepatocellular carcinoma.J Cancer Res Clin Oncol. 2020; 146(10):2439-2446. doi: 10.1007/s00432-020-03331-6. Epub 2020 Jul 28.

[10] Li W, Liu K, Chen Y, Zhu M*, Li M*.The role of alpha-fetoprotein in hepatocellular carcinoma drug resistance.Curr Med Chem. 2020. doi: 10.2174/0929867327999200729151247. Online ahead of print

[11] Lin B#, Zhu M#, Wang W#, Li W, Dong X, Chen Y, Lu Y, Guo J, Li M*. Structural basis for alpha fetoprotein-mediated inhibition of caspase-3 activity in hepatocellular carcinoma cells.Int J Cancer. 2017; 141(7):1413-1421.

[12] Zhu M#, Li W#, Guo J, Lu Y, Dong X, Lin B, Chen Y, Zhang X, Li M*. Alpha fetoprotein antagonises benzyl isothiocyanate inhibition of the malignant behaviors of hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget. 2016; 7(46):75749-75762.

[13] Zhu M#, Guo J#, Li W, Lu Y, Fu S, Xie X, Xia H, Dong X, Chen Y, Quan M, Zheng S,Xie K, Li M*. Hepatitis B virus X protein induces expression of alpha-fetoprotein and activates PI3K/mTOR signaling pathway in liver cells. Oncotarget. 2015; 6(14):12196-208.

[14] Feng H#, Zhu M#, Zhang R#, Wang Q, Li W, Dong X, Chen Y, Lu Y, Liu K, Lin B*, Guo J*, Li M*. GATA5 inhibits hepatocellular carcinoma cells malignant behaviours by blocking expression of reprogramming genes. J Cell Mol Med. 2019; 23(4):2536-2548.

[15] Lu Y#, Zhu M#, Li W#, Lin B, Dong X, Chen Y, Xie X, Guo J, Li M*. Alpha fetoprotein plays a critical role in promoting metastasis of hepatocellular carcinoma cells. J Cell Mol Med. 2016; 20(3):549-58.

[16] Zhu M#, Li W#, Lu Y#, Dong X, Chen Y, Lin B, Xie X, Guo J, Li M*. Alpha fetoprotein antagonizes apoptosis induced by paclitaxel in hepatoma cells in vitro. Sci Rep. 2016; 6:26472.

[17] Zhu M#, Guo J#, Li W, Xia H, Lu Y, Dong X, Chen Y, Xie X, Fu S, Li M*. HBx induced AFP receptor expressed to activate PI3K/AKT signal to promote expression of Src in liver cells and hepatoma cells. BMC Cancer. 2015;15:362.

[18] Zhu M, Li W, Dong X, Chen Y, Lu Y, Lin B, Guo J, Li M*. Benzyl- isothiocyanate Induces Apoptosis and Inhibits Migration and Invasion of Hepatocellular Carcinoma Cells in vitro. Journal of cancer. 2017; 8(2):240-248.

[19] Zhu M#, Lu Y#, Li W#, Guo J, Dong X, Lin B, Chen Y, Xie X, Li M*. Hepatitis B virus X protein driven alpha fetoprotein expression to promote malignant behaviors of normal liver cells and hepatoma cells. Journal of cancer. 2016; 7(8):935-946.

[20] Lin B#, Liu K#, Wang W#, Li W, Dong X, Chen Y, Lu Y, Guo J, Zhu M*, Li M*. Expression and bioactivity of human α-fetoprotein in a Bac-to-Bac system. Biosci Rep. 2017; 37(1).

[21] Wang W#, Zhu M#, Xu Z#, Li W, Dong X, Chen Y, Lin B, Li M*. Ropivacaine promotes apoptosis of hepatocellular carcinoma cells through damagingmitochondria and activating caspase-3 activity. Biol Res. 2019; 52 (1) : 36.

[22] Zhu M#, Lin B#, Zhou P, Li M*. Molecular Analysis of AFP and HSA Interactions with PTEN Protein. Biomed Res Int. 2015; 2015:256916.

[23] Lin B#, Peng G#, Feng H#, Li W, Dong X, Chen Y, Lu Y, Wang Q, Xie X, Zhu M*, Li M*. Purification and characterization of a bioactive alpha-fetoprotein produced by HEK-293 cells. Protein Expr Purif. 2017; 136:1-6.

[24] 朱明月，符史干，李孟森，谢协驹．甲胎蛋白抑制PTEN活性导致肝癌细胞耐受ATRA诱导的凋亡．生物化学与生物物理进展. 2011; 38(3)：227-238(封面论文)．

Zhu M, Fu S, Li M, Xie X. Inhibited the activity of PTEN by -fetoprotein caused resistance of all trans retinoic acid of hepatoma cells. Progress in Biochemistry and Biophysics. 2011; 38(3): 227-238.

五、学术组织兼职：

[1] 海南省生化与分子生物学会常务理事兼副秘书长

[2] 海南省免疫学会理事兼肿瘤免疫委员会副主任委员

[3] 海南省遗传学会理事

[4] 海南省抗癌协会肿瘤标志与分子医学第一届专业委员会副主任委员

六、获得奖励：

[1] 李孟森，李刚，朱明月，王珊珊，李朝英，谢协驹，符史干，郭峻莉，李伟，鲁琰．甲胎蛋白作为肝癌治疗的新靶点及其受体应用于示踪癌细胞转移．2014 年度海南省科技进步一等奖（第 3 排名）

[2] 李孟森，朱明月，谢协驹，符史干，周升，李刚．甲胎蛋白抗凋亡新功能的发现及其作为肝癌治疗的新靶点．2013 年海南省高等学校优秀科研成果一等奖（第 2 排名）

[3] 李刚，李孟森，王珊珊，李超英，张 超，朱明月，李慧，蒋卫．甲胎蛋白作为信号分子在肝癌发生发展中的作用．2017 年中华医学科技奖三等奖（第6排名）

[4] 李刚，李孟森，王珊珊，李超英，张 超，朱明月，李慧，蒋卫．甲胎蛋白作为信号分子在肝癌发生发展中的作用．2018年华夏医学科技奖三等奖（第6排名）

七、联系方式：

hy0206120@muhn.edu.cn