2025年2月3日，海南医科大学急诊创伤学院，海南医科大学第一附属医院，急救与创伤研究教育部重点实验室刘笑然团队在《Communications Biology》上发表了题为“Arginine methyltransferase PRMT1 promotes ferroptosis through EGR1/GLS2 axis in sepsis-related acute lung injury”的研究成果。

原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901028/

急性肺损伤（ALI）是脓毒症常见且严重的并发症，具有显著的致死率。既往研究表明，GLS2在促进铁死亡中发挥关键作用，但其具体机制尚未明确。本研究发现，在体外和体内ALI模型中，铁死亡水平显著升高，且PRMT1、EGR1及GLS2的表达均增加。进一步发现，EGR1可通过诱导GLS2的转录促进铁死亡。此外，EGR1的蛋白水平升高源于其稳定性的增强：一方面通过PRMT1介导的精氨酸甲基化修饰，另一方面通过NEDD4L调控的泛素化降解减少。体内实验证实，敲低PRMT1可通过EGR1/GLS2信号轴抑制铁死亡。本研究揭示了PRMT1通过稳定EGR1，经GLS2驱动脓毒症相关ALI的分子机制，提示靶向PRMT1或EGR1在脓毒症相关性ALI中的治疗潜力。

《Communications Biology》为中科院1区TOP期刊。该研究成果以海南医科大学为第一完成单位。第一作者为海南医科大学急诊创伤学院、海南医科大学附属海南医院博士研究生黎敏，通讯作者为海南医科大学急诊创伤学院、海南医科大学第一附属医院、急救与创伤研究教育部重点实验室刘笑然教授。该研究受到国家自然科学基金项目资助。