一、纳米粒给药
纳米粒是一种粒径在 1 - 1000 纳米之间的粒子。通过纳米技术制备的纳米粒可以有效地跨越血脑屏障。
表面修饰：纳米粒表面可以进行特定的修饰，如连接靶向配体，如转铁蛋白受体抗体等，能够与血脑屏障上的相应受体特异性结合，从而实现靶向转运。
增强渗透与滞留效应（EPR 效应）：由于脑部肿瘤或炎症部位的血管通透性增加，纳米粒可以通过 EPR 效应在这些部位积累。
二、脂质体给药
脂质体是由磷脂双分子层组成的封闭囊泡结构。
亲脂性：脂质体的磷脂双分子层具有亲脂性，可以包裹亲脂性药物，使其更容易通过血脑屏障的脂质成分。
表面修饰：与纳米粒类似，脂质体表面也可以连接靶向配体实现靶向给药。
三、细胞载体给药
利用细胞作为药物载体，将药物递送至脑部。
天然的运输能力：某些细胞，如巨噬细胞、干细胞等，具有穿越血脑屏障的天然能力。可以将药物负载到这些细胞内，借助细胞自身的特性实现药物的运输。
免疫细胞的趋向性：免疫细胞可以响应脑部炎症或疾病部位释放的信号，趋向这些部位，从而实现药物的精准投递。
四、外泌体给药
外泌体是细胞分泌的一种纳米级膜囊泡。
来源细胞特性：外泌体来源于特定细胞，具有与来源细胞相似的表面标志物和膜成分，能够与血脑屏障上的受体相互作用，实现跨屏障转运。
低免疫原性：外泌体具有低免疫原性，不易引起免疫排斥反应，有利于在体内循环和跨越血脑屏障。
五、鼻内给药
通过鼻腔将药物递送至脑部。
嗅神经通路：鼻腔内的嗅神经上皮直接与脑脊液相通，药物可以通过嗅神经细胞的轴突运输进入脑脊液，进而分布到脑部。
三叉神经通路：鼻腔内的三叉神经也可以参与药物的转运。
六、超声介导给药
结合超声技术促进药物跨越血脑屏障。
微泡 cavitation 效应：在超声作用下，微泡发生 cavitation 现象，引起血脑屏障的短暂开放，增加药物的通透性。
机械作用：超声的机械作用可以改变血脑屏障细胞之间的紧密连接，促进药物通过。
七、磁导向给药
利用磁场引导载药系统到达脑部。
磁性纳米粒：将药物负载在磁性纳米粒上，在外加磁场的引导下，使纳米粒定向移动并在脑部聚集。
八、光响应给药
通过光刺激控制药物释放。
光敏感载体：使用光敏感的材料作为药物载体，在特定波长的光照射下，载体的结构发生变化，从而释放药物。
局部控制：可以通过控制光照的位置和时间，实现药物在脑部特定区域的精准释放。
九、基因治疗给药
通过基因载体将治疗基因递送至脑部细胞。
病毒载体：利用病毒载体，如腺相关病毒（AAV）等，将治疗基因整合到细胞基因组中，实现长期的基因表达和治疗效果。
非病毒载体：如脂质纳米粒等非病毒载体也在基因治疗中得到应用，其机制主要是通过与细胞的相互作用将基因导入细胞内。
十、仿生给药
模仿生物体内的结构和功能设计给药系统。
细胞膜仿生：利用细胞膜的成分和特性构建仿生纳米粒，具有良好的生物相容性和靶向性。
生物分子仿生：模拟生物体内的分子识别和信号传导机制，设计具有特异性的给药系统。
技的不断进步，这些新型给药方式为脑部疾病的治疗带来了新的希望，但仍面临诸多挑战，如药物载量、安全性、规模化制备等问题，需要进一步的研究和探索。
Neuronlink神经生物学；神经组织工程学；神经再生与修复；神经康复；神经病变；慢性疼痛
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